ELISA包被的方式論述
發(fā)布日期：2025-03-24 瀏覽次數(shù)：803
ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗）中的包被是將抗原或抗體固定到固相載體表面的關鍵步驟，通常使用聚苯乙烯微孔板作為載體。包被的方式包括直接包被和間接包被兩種：
直接包被：適用于天然蛋白和重組蛋白。將抗原或抗體溶液直接加入到微孔板中，通常在pH 9.0-9.6的碳酸鹽緩沖液中，室溫或4°C孵育過夜，以確保抗原或抗體充分吸附到載體表面。
間接包被：用于小分子抗原或不穩(wěn)定抗原。通過將小分子抗原偶聯(lián)到載體蛋白如牛血清白蛋白(BSA)或卵清蛋白(OVA)上，形成較大的復合物后再進行包被，或采用間接捕獲法，先用特異性抗體包被，再通過抗原與抗體的結合實現(xiàn)固相化。
包被液的選擇也很關鍵，常見的有pH 9.6的碳酸鹽緩沖液和接近生理pH值的磷酸鹽緩沖液。包被的溫度一般在室溫(18-25°C)或4°C進行，有時也可在37°C孵育2小時以加速反應。包被濃度通常為10ug/ml-20ug/ml，具體需根據(jù)載體和包被物的性質調整。包被完成后，為了封閉非特異性位點，防止后續(xù)步驟中的干擾，通常會使用牛血清白蛋白(BSA)、脫脂奶粉等封閉劑進行封閉處理。封閉劑的選擇應根據(jù)實驗的具體需求和背景噪聲來確定。
