ELISA（酶聯免疫吸附測定）是一種廣泛應用于生物醫學研究和臨床檢測的高靈敏度技術。然而，其結果極易受到樣本處理、試劑質量、操作規范和儀器狀態等多種因素的影響。因此，當實驗出現異常結果時，系統性地進行故障排除至關重要。
以下是一份詳細的ELISA故障排除指南，涵蓋常見問題、原因分析和解決方案，幫助您快速定位并解決問題：
問題現象 | 可能原因 | 解決方案 |
標準曲線整體偏低 | 試劑過期或保存不當（如反復凍融）。 標準品未wanquan溶解或稀釋錯誤。 終止液加入后未及時檢測（超過10分鐘）。 不同批次試劑混用。 | 檢查試劑有效期，避免反復凍融。 確保標準品wanquan溶解，按說明書稀釋。 終止液加入后立即檢測（10分鐘內）。 使用同一批次試劑。 |
標準曲線整體偏高 | 酶標儀光密度范圍設置錯誤（如超過3.5）。 工作液濃度過高。 孵育時間過長或溫度過高。 | 調整酶標儀光密度范圍至0-3.5。 按說明書稀釋工作液。 嚴格控制孵育時間和溫度（37℃±1℃）。 |
無顏色/顯色淡 | 漏加酶或顯色液 酶（如HRP）被疊氮鈉污染而失活 加樣量不足或有氣泡 顯色劑加入順序錯誤或量不足 標準品失效 | 嚴格遵循說明書步驟，防止漏加試劑 確保試劑不含NaN?防腐劑 規范移液操作，排盡氣泡 按A液、B液順序足量加入顯色劑 復查標準品制備和儲存條件 |
背景值高/花板/假陽性多 | 洗滌不chedi 封閉不wanquan 嗜異性抗體等干擾物質存在 吸頭或容器污染 孵育時間過長或溫度過高 | 確保洗液注滿孔，浸泡30-60秒，垂直沖洗 使用合適的封閉劑并保證封閉時間 選用含阻斷劑的稀釋緩沖液 實驗全程更換吸頭，避免交叉污染 嚴格控制孵育時間和溫度的一致性 |
滿板白（無顯色） | 誤加終止液或漏加關鍵試劑（如底物）。 蒸餾水受污染。 | 檢查操作步驟，確保未誤加終止液。 使用新鮮蒸餾水或去離子水。 |
滿板顯色（高OD值） | 顯色時間過長或溫度過高。 洗滌不chedi，殘留酶結合物。 | 嚴格控制顯色時間（通常10-15分鐘）。 確保洗滌chedi（每次浸泡1-2分鐘，拍干）。 |
預防措施?
1、?嚴格操作?：
使用校準的移液器，避免氣泡和加樣誤差。
遵循說明書步驟，避免跳過關鍵步驟。
2、?試劑管理?：
按說明書保存試劑（如-20℃冷凍標準品，4℃冷藏其他試劑）。
避免反復凍融，使用同一批次試劑。
3、?環境控制?：
保持實驗環境清潔，避免交叉污染。
控制溫濕度（溫度18-25℃，濕度30%-70%）。
通過參考系統的故障排除指南，可以快速定位ELISA實驗失敗的原因。最關鍵的步驟是從源頭排查，即檢查試劑是否正確添加、有無污染、樣本和標準品處理是否得當，以及儀器（如洗板機、酶標儀）是否工作正常。
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