在做ELISA實驗的時候，所采集的標本大多都需要溶解稀釋后才能用來做實驗。有的ELISA試劑盒里說明書上有寫標本的溶解及稀釋比例，這樣您就可以直接通過比例進行稀釋，但是有的說明書上并沒有寫稀釋比例，那樣您就只有自己去摸索找尋較為合適的溶解及稀釋比例！
一、ELISA試劑盒溶解
（1）粉末規范品時間短離心，讓因運送沾到管蓋、管壁的規范品沉到管底。
?。?）依據瓶標簽參加必定體積的蒸餾水，加水后輕柔渦旋震動，室溫靜置溶解10-30分鐘，讓粉末*溶解。
留意：加水后暫不必移液槍吹吸，防止蛋白未溶解，槍頭帶出部分蛋白，待*溶解后可吹吸或渦旋振動混勻。
二、ELISA試劑盒規范品梯度稀釋:
（1）耗材預備：預備8個1.5Ml離心管，寫上S1-S7、空白。
（2）規范品稀釋液的挑選：若血清、血漿、安排勻漿樣本，用試劑盒中的規范品稀釋液，梯度稀釋規范品。若細胞上清樣本，主張用細胞培養基梯度稀釋規范品。
?。?）梯度稀釋：依據說明書，每管參加等體積的規范品稀釋液（培養基）。汲取同體積溶解好的規范品到S1管中，吹打10次混勻，渦旋5S。從S1管中汲取同體積溶液到S2管，吹打10次混勻，渦旋5s。同法稀釋S3-S7濃度。
?。?）空白: ELISA試劑盒規范品稀釋液（培養基）作為空白即零濃度。
留意：梯度稀釋規范品時，渦旋震動混勻后可時間短離心，讓到蓋子、壁上的液體到管底，再開始稀釋下個濃度。規范品溶解、梯度稀釋是ELISA試驗要害點，按以上辦法梯度稀釋就可！
