ELISA試劑盒結(jié)果過低有可能的原因： A、檢查酶標(biāo)儀紫外光波長是否設(shè)置正確，此亦可能導(dǎo)致結(jié)果偏離，但不影響相對濃度。
B、仔細(xì)檢查標(biāo)準(zhǔn)品是否稀釋正確，簡單的辦法是看zui低濃度的那個吸光度值是不是高于說明書的1.5倍，若高，可能有問題。
C、樣本蛋白含量高低直接影響所測濃度。
D、顯色時間過長可能導(dǎo)致OD值整體偏高以致zui高值>2.0，但此亦不影響相對濃度。
ELISA試劑盒出現(xiàn)隨機(jī)性的花板、跳孔現(xiàn)象原因：
1、樣品離心不*，反應(yīng)孔內(nèi)發(fā)生凝血或殘留細(xì)胞成分，應(yīng)充分離心，3000rpm6分鐘以上。
2、加樣時交叉污染，加標(biāo)本時盡量避免交叉污染，如盛標(biāo)本的試管周圍常有血痂，易脫落，應(yīng)遠(yuǎn)離酶標(biāo)板。
3、手工洗板造成的交叉污染，手工洗板時前3次注洗液后應(yīng)立即棄去，后幾次再設(shè)定浸泡時間，可減少交叉污染。
4、洗板機(jī)加液頭堵塞導(dǎo)致加液不滿或吸液殘留量較大，造成花板、跳孔，疏通加液頭，使洗板時每孔均注滿洗液，吸液時殘留量要小。
5、拍板時交叉污染，洗板完畢拍板時用合適的吸水紙巾，不要把無關(guān)物質(zhì)拍進(jìn)板孔，并盡量不要在同位置拍，以免交叉污染。
使用時小細(xì)節(jié)不容忽視：
1）對于不一樣廠家酶標(biāo)板留意調(diào)整吸液頭下降高度，防止沖刷針頭卡住酶標(biāo)板。
2）需天天校正注液量及殘液量，洗刷后殘液量不得大于2μl。
3）及時更換破損吸液針，防止損壞底板包被。
4）關(guān)機(jī)前運用蒸餾水沖刷管道，防止洗液的結(jié)晶物阻塞管道。
5）留意調(diào)整洗液量，洗液量過多將溢出，過少將達(dá)不到洗刷作用。
6）不一樣種類試劑盒的洗液禁止混合運用。?
